理由1(行業(yè)背景):
為了確保藥用輔料的質(zhì)量和安全性，近年來各國法律法規(guī)對制藥公司和藥用輔料供應(yīng)商提出了更高要求。

理由2(上屆情況):
在中國，隨著近幾年仿制藥質(zhì)量和療效的一致性評價、原輔包信息登記及關(guān)聯(lián)審評審批等相關(guān)政策出臺，都明確了制劑企業(yè)對藥用輔料的選擇負(fù)主體責(zé)任，也意味著，輔料企業(yè)將會完全的接受制劑企業(yè)的審查，以取得制劑企業(yè)的認(rèn)可，同時促進(jìn)輔料企業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新。

理由3(展會展望):
國內(nèi)部分藥用輔料、藥包材企業(yè)正在積極調(diào)整、改革，主動提升產(chǎn)品質(zhì)量，確保藥品質(zhì)量和安全。

理由4(上屆情況):
同時，更多制劑企業(yè)對優(yōu)質(zhì)的輔料生產(chǎn)企業(yè)也產(chǎn)生了迫切的需求。

理由5(展會展望):
作為CPhI China特色板塊之一的“國際藥用輔料與技術(shù)中國展”（PharmaExcipients China），將于2019年6月18-20日在上海新國際博覽中心E3館全新啟航！屆時將匯聚國內(nèi)外百余家優(yōu)質(zhì)藥用輔料企業(yè)，不僅助力企業(yè)開拓醫(yī)藥、保健品等領(lǐng)域市場，國內(nèi)外一線專家、業(yè)內(nèi)權(quán)威人士也將齊聚于此，解析各國輔料指南更新，探討質(zhì)量控制技術(shù)要求，助力輔料企業(yè)融入全球化產(chǎn)業(yè)鏈。