理由1(行業背景):
為了確保藥用輔料的質量和安全性，近年來各國法律法規對制藥公司和藥用輔料供應商提出了更高要求。

理由2(上屆情況):
在中國，隨著近幾年仿制藥質量和療效的一致性評價、原輔包信息登記及關聯審評審批等相關政策出臺，都明確了制劑企業對藥用輔料的選擇負主體責任，也意味著，輔料企業將會完全的接受制劑企業的審查，以取得制劑企業的認可，同時促進輔料企業的發展和創新。

理由3(上屆情況):
為了進一步發揮CPhI China國際交流平臺的作用，利用國際先進的理念和技術服務于仿制藥質量和療效一致性評價工作，作為CPhI China特色板塊之一的“國際藥用輔料與技術中國展”（PharmaExcipients China），將于2020年12月16-18日在上海新國際博覽中心E3館全新啟航！展會將為我國藥用輔料與制劑研發聯動、藥品研發鏈和產業鏈有機銜接搭建國際交流與合作的平臺，推動企業、研發機構加強藥用原輔料和包裝材料研發，促進藥品全生命周期管理及技術升級與創新，幫助企業不斷提高藥用輔料質量。

理由4(展會展望):
國內部分藥用輔料、藥包材企業正在積極調整、改革，主動提升產品質量，確保藥品質量和安全。

理由5(上屆情況):
同時，更多制劑企業對優質的輔料生產企業也產生了迫切的需求。